GMP - ممارسات التصنيع الجيد GMP - ممارسات التصنيع الجيد

تتناول الدورة التدريبية موضوع ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) - وهي تصف المبادئ التوجيهية لضمان جودة عمليات وبيئات الإنتاج، على سبيل المثال في صناعة الأدوية، وكذلك في إنتاج مستحضرات التجميل والأغذية والأعلاف الحيوانية. من خلال نظام إدارة الجودة المتوافق مع ممارسات التصنيع الجيدة (GMP)، تضمن الشركات جودة المنتج والوفاء بالمتطلبات الملزمة للسلطات الصحية للتسويق. سوف تتعلم أيضاً كيفية استخدام الذكاء الاصطناعي في عملك.
  • نوع الدرجة العلمية: شهادة "GMP - ممارسات التصنيع الجيدة
  • الامتحان النهائي: Praxisbezogene Projektarbeit mit Abschlusspräsentation
  • أوقات الدرس: دوام كامل
    من الإثنين إلى الجمعة من الساعة 8:30 صباحًا إلى 3:35 مساءً (في الأسابيع التي تتخللها عطلات رسمية من الساعة 8:30 صباحًا إلى 5:10 مساءً)
  • لغة التعليم: الألمانية
  • المدة: 4 أسابيع

مقدمة في ممارسات التصنيع الجيدة (يومان تقريبًا)

المبادئ التوجيهية لممارسات التصنيع الجيدة في الاتحاد الأوروبي، AMG، AMWHV

السلطات، تراخيص المنتجات الطبية، تراخيص المنتجات الطبية، ترخيص التسويق

الأشخاص الرئيسيون

إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية (FDA)، CFR 21

اللوائح الدولية

الذكاء الاصطناعي في البيئة الصيدلانية


نظام إجراءات التشغيل الموحدة (حوالي 2.5 يوم ونصف اليوم)

متطلبات إجراءات التشغيل الموحدة

هيكل إجراءات التشغيل الموحدة

مراقبة المستندات وإدارة الإصدارات


نظام التدريب (حوالي 1.5 يوم ونصف اليوم)

تأهيل الموظفين

تخطيط التدريب وتوثيقه

مراقبة الفعالية


إدارة الانحرافات وعمليات التقييم الذاتي المؤقت (يومان تقريبًا)

الانحرافات والتقييمات CAPA

متطلبات إدارة الانحرافات وإجراءات التقييم الذاتي

توثيق الانحرافات

تحليل أسباب الفشل

التدابير التصحيحية والوقائية

عملية CAPA

تحليل البيانات المدعوم بالذكاء الاصطناعي لتحديد الأسباب الجذرية


إدارة التغيير (التحكم في التغيير) (يوم واحد تقريبًا)

متطلبات إدارة التغيير

التغييرات القابلة للإخطار، وتصنيف التغييرات

إدارة المخاطر في عملية التغيير

عملية إدارة التغيير


التحقق من الصحة والتأهيل (1.5 يوم تقريبًا)

تأهيل الجهاز والنظام والغرفة

التحقق من صحة العملية والتنظيف والطريقة

عملية التأهيل والتحقق من الصحة

وثائق التأهيل والتحقق من الصحة


مراقبة الجودة (يوم واحد تقريبًا)

أخذ العينات والاختبار

الاستقرار

التعامل مع حالات عدم الثبات

حالة التخزين

التقييم المدعوم بالذكاء الاصطناعي لبيانات الاختبار


إدارة الشكاوى (0.5 يوم تقريباً)

الشكاوى

سحب المنتج


إدارة التدقيق (حوالي 0.5 يوم)

أنواع التدقيق وعملية التدقيق

التدقيق الداخلي وتفتيش إدارة الغذاء والدواء

تحليل البيانات المدعوم بالذكاء الاصطناعي لإعداد التدقيق


تأهيل الموردين (0.5 يوم تقريباً)

تأهيل الموردين وتقييمهم


المراجعة والاتجاه (0.5 يوم تقريباً)

مراجعة سجل الدفعة

مراجعة جودة المنتج

مراجعة الإدارة


النظافة الصحية الصناعية في صناعة الأدوية (يومان تقريبًا)

نظافة الموظفين

متطلبات النظافة الصحية

الملابس والسلوك

نظافة الإنتاج

منع التلوث

خطط النظافة الصحية


التوثيق (حوالي 0.5 يوم)

توثيق ممارسات التصنيع الجيدة وسلامة البيانات

دعم مدعوم بالذكاء الاصطناعي لمراجعة الوثائق


غرف الإنتاج - غرف نظيفة (يوم واحد تقريبًا)

المتطلبات العامة لغرف الإنتاج

متطلبات المباني بما في ذلك مناطق التخزين

تجنب التلوث التبادلي


عمل المشروع (3 أيام تقريباً)

لتوحيد المحتوى الذي تم تعلمه

عرض نتائج المشروع



التغييرات ممكنة. يتم تحديث محتوى الدورة التدريبية بانتظام.

بعد هذه الدورة، سوف تكون على دراية بمتطلبات نظام ممارسات التصنيع الجيدة، واللوائح المعمول بها والعمليات المركزية لإدارة الجودة الصيدلانية. ستفهم أساسيات أنظمة إجراءات التشغيل الموحدة وإجراءات الترخيص الموحّدة (SOP) و CAPA وإدارة التغيير وعمليات التدقيق والتوثيق ومراقبة الجودة والنظافة الصناعية ومتطلبات غرف التنظيف وستكون قادرًا على تصنيف المصطلحات الفنية ذات الصلة بثقة.

تستهدف الدورة طلاب العلوم وخريجي الهندسة ومديري الإنتاج ومسؤولي الجودة وجميع العاملين في مجال إنتاج الأدوية والتكنولوجيا ومراقبة الجودة وضمان الجودة. كما أنها تستهدف جميع الأشخاص المسؤولين عن الامتثال لـ "ممارسات التصنيع الجيدة" ويرغبون في معرفة الموضوعات الأساسية لممارسات التصنيع الجيدة.

لا غنى عن المعرفة بممارسات التصنيع الجيدة في جميع مجالات إنتاج المنتجات الطبية والمكونات النشطة تقريبًا، وكذلك في مستحضرات التجميل والأغذية والأعلاف الحيوانية. ستفتح لك معرفتك المكتسبة حديثًا العديد من الفرص الجديدة في هذه القطاعات.

توفر لك شهادتك المفيدة نظرة تفصيلية عن المؤهلات التي اكتسبتها وتحسن من فرصك المهنية.

المفهوم التعليمي

إن محاضريك مؤهلون تأهيلاً عالياً من الناحيتين المهنية والتعليمية وسيقومون بتدريسكم من اليوم الأول إلى اليوم الأخير (لا يوجد نظام للدراسة الذاتية).

سوف تتعلم في مجموعات صغيرة فعالة. تتكون الدورات عادةً من 6 إلى 25 مشاركاً. تُستكمل الدروس العامة بالعديد من التمارين العملية في جميع وحدات الدورة التدريبية. تُعد مرحلة الممارسة جزءًا مهمًا من الدورة، حيث أنه خلال هذا الوقت تقوم بمعالجة ما تعلمته وتكتسب الثقة والروتين في تطبيقه. يتضمن القسم الأخير من الدورة التدريبية مشروعاً أو دراسة حالة أو امتحاناً نهائياً.

 

الفصول الدراسية الافتراضية alfaview®

Bildungszentrumتُقدَّم الدروس باستخدام تقنية الفيديو الحديثة alfaview® - إما من منزلك أو في مقرنا في . يمكن للدورة التدريبية بأكملها رؤية بعضكم البعض وجهاً لوجه عبر alfaview®، والتواصل مع بعضكم البعض بجودة صوت متزامنة الشفاه والعمل على مشاريع مشتركة. وبالطبع، يمكنك أيضاً رؤية مدربيك المتصلين والتحدث إليهم مباشرةً في أي وقت، وسيقوم المحاضرون بتدريسكم في الوقت الفعلي طوال مدة الدورة التدريبية. الدروس ليست تعليماً إلكترونياً، بل تدريس حقيقي مباشر وجهاً لوجه عبر تقنية الفيديو.

 

alfatraining Agentur für Arbeit الدورات التدريبية في مدعومة ومعتمدة وفقًا للائحة اعتماد AZAV. Bildungsgutschein Aktivierungs- und Vermittlungsgutscheinعند تقديم أو، عادةً ما يتم تغطية تكاليف الدورة التدريبية بالكامل من قبل جهة التمويل.
Europäischen Sozialfonds Deutsche Rentenversicherung يمكن التمويل أيضًا من خلال (ESF) أو (DRV) أو برامج التمويل الإقليمية. Berufsförderungsdienst كجندي منتظم، يمكن حضور المزيد من الدورات التدريبية عن طريق (BFD). Agentur für Arbeit (Qualifizierungschancengesetz) يمكن للشركات أيضًا تأهيل موظفيها عن طريق برنامج تمويل من .

يسعدنا تقديم المشورة لك مجاناً.

0800 3456-500 من الإثنين إلى الجمعة من الساعة 8 صباحًا إلى الساعة 5 مساءً
مجانًا من جميع الشبكات الألمانية.

اتصل بنا

يسعدنا تقديم المشورة لك مجاناً. 0800 3456-500 من الإثنين إلى الجمعة من الساعة 8 صباحًا حتى 5 مساءً مجانًا من جميع الشبكات الألمانية.