إدارة الجودة في صناعة الأجهزة الطبية

تخضع الأجهزة الطبية لمتطلبات الأداء والسلامة التي تستلزم إدارة الجودة طوال دورة الإنتاج بأكملها. استناداً إلى لائحة الأجهزة الطبية (MDR)، يجب على كل شركة تقوم بتصنيع الأجهزة الطبية إعداد وتوثيق وإدارة نظام إدارة المخاطر لضمان سلامة منتجاتها. تغطي الدورة متطلبات مثل هذا النظام والمعايير الدولية المعمول بها لأنظمة إدارة المخاطر ومعيار الأيزو 13485 ذي الصلة بالموافقة على الأجهزة الطبية. سوف تتعلم أيضًا كيفية استخدام الذكاء الاصطناعي (AI) في بيئتك المهنية.
  • نوع الدرجة العلمية: شهادة "إدارة الجودة في صناعة الأجهزة الطبية"
  • الامتحان النهائي: Praxisbezogene Projektarbeit mit Abschlusspräsentation
  • أوقات الدرس: دوام كامل
    من الإثنين إلى الجمعة من الساعة 8:30 صباحًا إلى 3:35 مساءً (في الأسابيع التي تتخللها عطلات رسمية من الساعة 8:30 صباحًا إلى 5:10 مساءً)
  • لغة التعليم: الألمانية
  • المدة: 4 أسابيع

مقدمة في إدارة الجودة العامة (يوم واحد تقريباً)

أساسيات إدارة الجودة

أساليب الجودة وأدوات الجودة


إدارة الجودة - الأجهزة الطبية ISO 13485 (1.5 يوم تقريبًا)

الهيكل والنطاق ومجال تطبيق المواصفة القياسية ISO 13485

العلاقة بين MDR/IVDR والمواصفة القياسية ISO 13485

الأيزو 13485 في سياق متطلبات 21 CFR الجزء 820 من المواصفة القياسية ISO 13485


الذكاء الاصطناعي (AI) في إجراءات العمل (0.5 يوم تقريباً)

مراجعة المستندات بدعم من الذكاء الاصطناعي

المتطلبات التنظيمية (قانون الذكاء الاصطناعي)


متطلبات نظم الإدارة (3 أيام تقريبًا)

معيار الإدارة ISO 9001:2015

توفير وإدارة الموارد

الأساسيات في مجال القياسات والاختبارات

متطلبات إدارة معدات القياس للأجهزة الطبية والتشخيصات


إدارة الجودة الموجهة نحو العمليات (يومان تقريبًا)

أهمية العمليات، وتوجيه العمليات، ووصف العمليات والتحقق من صحة العمليات

الإجراءات التصحيحية والوقائية (عملية CAPA)

عملية التحسين المستمر (CIP)


مراقبة المنتجات في السوق (يومان تقريبًا)

إدارة الأخطاء والشكاوى

مراقبة ما بعد السوق (PMS)، المتابعة السريرية لما بعد السوق (PMCF)

قاعدة البيانات الأوروبية EUDAMED

إجراءات الإبلاغ ومعالجة الشكاوى

التواصل مع السلطات والهيئات المبلغة الملاحظات والإبلاغ


أنظمة التوثيق (حوالي 3 أيام)

أساسيات التوثيق العام لإدارة الجودة ومراقبة الوثائق والأرشفة

معايير التحقق من الصحة (IQ، OQ، PQ)

ملخص الوثائق الفنية: STED


إدارة المخاطر (يومان تقريبًا)

أهمية معيار إدارة المخاطر ISO 14971 ISO 14971

مخاطر المنتج والعمليات

مجالات المخاطر ومخاطر المنتجات النموذجية


عمليات التدقيق والتفتيش (يومان تقريبًا)

تطبيق EN ISO 13485

جهات الاعتماد والسلطات المسؤولة

المواصفة القياسية EN ISO 13485 مقابل لائحة الأجهزة الطبية (MDR)

الأيزو 13485 كأساس لبرنامج التدقيق الموحد للأجهزة الطبية (MDSAP) العالمي

واجبات المدقق وتخطيط التدقيق والتنفيذ

عمليات التدقيق مع مراعاة تنفيذ المتطلبات القانونية والفنية


عمل المشروع (3 أيام تقريباً)

لتوحيد المحتوى الذي تم تعلمه

عرض نتائج المشروع



التغييرات ممكنة، ويتم تحديث محتوى الدورة التدريبية بانتظام.

بعد انتهاء الدورة التدريبية، ستكون على دراية باللوائح والمعايير وإجراءات تقييم المطابقة للأجهزة الطبية وستكون قادرًا على المساهمة في تنفيذ المواصفة القياسية EN ISO 13485:2021 والمواصفة القياسية ISO 14971:2021.

تستهدف الدورة الأشخاص الحاصلين على شهادة في الهندسة والعلوم الطبيعية ومديري الإنتاج ومسؤولي الجودة وجميع الموظفين العاملين في مجالات الشؤون التنظيمية والتطوير والإنتاج ومراقبة الجودة وضمان الجودة في شركات الأجهزة الطبية.

لكي يتم بيع جهاز طبي في السوق الألمانية والأوروبية، يجب الالتزام بلوائح الأجهزة الطبية أثناء الإنتاج. هناك طلب كبير على المتخصصين الملمين بعملية الإنتاج ومعايير الجودة المعمول بها في صناعة الأجهزة الطبية. بالإضافة إلى ذلك، تساعد هذه المعرفة أيضًا صناعة الأدوية على فهم أفضل للمتطلبات التنظيمية في الواجهة بين الصناعات الدوائية وصناعات التكنولوجيا الطبية.

توفر لك شهادتك المفيدة نظرة تفصيلية عن المؤهلات التي اكتسبتها وتحسن من فرصك المهنية.

المفهوم التعليمي

إن محاضريك مؤهلون تأهيلاً عالياً من الناحيتين المهنية والتعليمية وسيقومون بتدريسكم من اليوم الأول إلى اليوم الأخير (لا يوجد نظام للدراسة الذاتية).

سوف تتعلم في مجموعات صغيرة فعالة. تتكون الدورات عادةً من 6 إلى 25 مشاركاً. تُستكمل الدروس العامة بالعديد من التمارين العملية في جميع وحدات الدورة التدريبية. تُعد مرحلة الممارسة جزءًا مهمًا من الدورة، حيث أنه خلال هذا الوقت تقوم بمعالجة ما تعلمته وتكتسب الثقة والروتين في تطبيقه. يتضمن القسم الأخير من الدورة التدريبية مشروعاً أو دراسة حالة أو امتحاناً نهائياً.

 

الفصول الدراسية الافتراضية alfaview®

Bildungszentrumتُقدَّم الدروس باستخدام تقنية الفيديو الحديثة alfaview® - إما من منزلك أو في مقرنا في . يمكن للدورة التدريبية بأكملها رؤية بعضكم البعض وجهاً لوجه عبر alfaview®، والتواصل مع بعضكم البعض بجودة صوت متزامنة الشفاه والعمل على مشاريع مشتركة. وبالطبع، يمكنك أيضاً رؤية مدربيك المتصلين والتحدث إليهم مباشرةً في أي وقت، وسيقوم المحاضرون بتدريسكم في الوقت الفعلي طوال مدة الدورة التدريبية. الدروس ليست تعليماً إلكترونياً، بل تدريس حقيقي مباشر وجهاً لوجه عبر تقنية الفيديو.

 

alfatraining Agentur für Arbeit الدورات التدريبية في مدعومة ومعتمدة وفقًا للائحة اعتماد AZAV. Bildungsgutschein Aktivierungs- und Vermittlungsgutscheinعند تقديم أو، عادةً ما يتم تغطية تكاليف الدورة التدريبية بالكامل من قبل جهة التمويل.
Europäischen Sozialfonds Deutsche Rentenversicherung يمكن التمويل أيضًا من خلال (ESF) أو (DRV) أو برامج التمويل الإقليمية. Berufsförderungsdienst كجندي منتظم، يمكن حضور المزيد من الدورات التدريبية عن طريق (BFD). Agentur für Arbeit (Qualifizierungschancengesetz) يمكن للشركات أيضًا تأهيل موظفيها عن طريق برنامج تمويل من .

يسعدنا تقديم المشورة لك مجاناً.

0800 3456-500 من الإثنين إلى الجمعة من الساعة 8 صباحًا إلى الساعة 5 مساءً
مجانًا من جميع الشبكات الألمانية.

اتصل بنا

يسعدنا تقديم المشورة لك مجاناً. 0800 3456-500 من الإثنين إلى الجمعة من الساعة 8 صباحًا حتى 5 مساءً مجانًا من جميع الشبكات الألمانية.