يجمع هذا البرنامج بين المعرفة المتخصصة في إدارة الجودة في مجال تصنيع الأجهزة الطبية وترخيص الأدوية – وهما مجالان يخضعان لأنظمة تنظيمية صارمة. في الجزء الأول، سيتم شرح متطلبات نظام إدارة المخاطر استنادًا إلى لائحة الأجهزة الطبية (MDR)، بالإضافة إلى المعيار الدولي الساري لنظم إدارة المخاطر ومعيار ISO 13485 ذي الصلة بترخيص الأجهزة الطبية. في الجزء الثاني، ستتعلّم جميع المعارف الأساسية اللازمة لإدارة دواء ما طوال دورة حياته الكاملة – بدءًا من مرحلة التطوير وحتى ما بعد الترخيص. وبالتالي، ستتعرف على المتطلبات وإجراءات عملية الترخيص، وستتعلم أنواع الترخيص المختلفة والإجراءات اللاحقة بعد طرح المنتج في السوق.
-
نوع الدرجة العلمية: شهادة "إدارة الجودة في صناعة الأجهزة الطبية"
شهادة "إدارة الجودة في مجال الموافقة على الأدوية (الشؤون التنظيمية)" -
الامتحان النهائي: Praxisbezogene Projektarbeiten mit Abschlusspräsentationen
-
أوقات الدرس: دوام كاملمن الإثنين إلى الجمعة من الساعة 8:30 صباحًا إلى 3:35 مساءً (في الأسابيع التي تتخللها عطلات رسمية من الساعة 8:30 صباحًا إلى 5:10 مساءً)
-
لغة التعليم: الألمانية
-
المدة: 8 أسابيع
إدارة الجودة في صناعة الأجهزة الطبية
مقدمة في إدارة الجودة العامة (حوالي 0.5 يوم)
أساسيات إدارة الجودة
أساليب وأدوات إدارة الجودة
الذكاء الاصطناعي (AI) في إجراءات العمل (0.5 يوم تقريباً)
مراجعة المستندات بدعم من الذكاء الاصطناعي
المتطلبات التنظيمية (قانون الذكاء الاصطناعي)
الإطار التنظيمي وترخيص الأجهزة الطبية (حوالي 1.5 يوم)
لائحة المنتجات الطبية (MDR) ولائحة الأجهزة الطبية التشخيصية (IVDR)
التصنيف وإجراءات تقييم المطابقة
الجهات الفاعلة في القطاع، والهيئات المعينة، والمسؤوليات التنظيمية
معرّف المنتج الفريد (UDI) وتسجيل المنتجات في EUDAMED
الخصائص المميزة للبرمجيات باعتبارها منتجات طبية (التصنيف، المبادئ الأساسية للمعيار IEC 62304)
هيكل الوثائق الفنية ومكوناتها
إدارة الجودة – الأجهزة الطبية ISO 13485 (حوالي 1.5 يوم)
هيكل ونطاق وتطبيق معيار ISO 13485
العلاقة بين لائحة MDR/IVDR ومعيار ISO 13485
التوجيه في التصميم والتطوير، والتحقق والتصديق
المعيار ISO 13485 ولوائح إدارة الجودة الخاصة بإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) (QMSR/21 CFR الجزء 820)
إدارة المخاطر (حوالي يومين)
أهمية معيار إدارة المخاطر ISO 14971
تحليل المخاطر وتقييمها والسيطرة عليها
إدارة المخاطر على مدار دورة حياة المنتج
متطلبات أنظمة الإدارة (حوالي 2.5 يوم)
ISO 9001 مقابل ISO 13485
المسؤوليات والموارد وإدارة الكفاءات
إدارة أدوات القياس والاختبار للأجهزة الطبية وأدوات التشخيص
تخطيط الاختبارات والمبادئ الأساسية لإجراءات العينات الإحصائية (AQL)
إدارة الجودة الموجهة نحو العمليات (حوالي يومين)
أهمية العمليات، والتركيز على العمليات، ووصف العمليات، والتحقق من صحة العمليات
الإجراءات التصحيحية والوقائية (عملية CAPA)
عملية التحسين المستمر (KVP)
أساسيات مراقبة التغييرات في المنتجات المعتمدة
أنظمة التوثيق (حوالي 3 أيام)
أساسيات التوثيق العام لإدارة الجودة، وتوجيه الوثائق، والأرشفة
معايير التحقق من الصلاحية (IQ، OQ، PQ)
التوثيق الفني وفقًا لـ MDR/IVDR
الخطوط العريضة لإدارة الموردين (تأهيل الموردين، وتدقيق الموردين)
أساسيات التقييم السريري وتقرير التقييم السريري (CER)
الارتباط بين التقييم السريري وإدارة المخاطر
قابلية الاستخدام (هندسة قابلية الاستخدام) للأجهزة الطبية
مراقبة المنتجات في السوق (حوالي يومين)
إدارة الأخطاء والشكاوى
مراقبة ما بعد التسويق (PMS)، المتابعة السريرية بعد التسويق (PMCF)
اليقظة، وإجراءات الإبلاغ، ومعالجة الشكاوى
EUDAMED في سياق ما بعد التسويق
التواصل مع السلطات والجهات المعينة: التغذية الراجعة ونظام الإبلاغ
عمليات التدقيق والتفتيش (حوالي 1.5 يوم)
تطبيق المعيار EN ISO 13485
تخطيط التدقيق وتنفيذه والمتابعة
الجهات المانحة للشهادات أو السلطات المختصة
المعيار EN ISO 13485 مقابل لائحة الأجهزة الطبية (MDR)
المعيار ISO 13485 كأساس لبرنامج MDSAP العالمي (برنامج التدقيق الموحد للأجهزة الطبية)
عمل المشروع (3 أيام تقريباً)
لتوحيد المحتوى الذي تم تعلمه
عرض نتائج المشروع
إدارة الجودة في مجال ترخيص الأدوية (الشؤون التنظيمية)
مقدمة في القانون الصيدلاني (2.5 يوم تقريبًا)
الإطار القانوني الحالي للمنتجات الطبية (AMG، لائحة الاتحاد الأوروبي 726/2004 مع الإشارة إلى التوجيه 2001/83/EC)
إدارة دورة الحياة
التيقظ الدوائي
لائحة طب الأطفال
السلطات والمؤسسات التنظيمية المعنية (يومان تقريبًا)
المعهد الاتحادي للأدوية والأجهزة الطبية (BfArM)
معهد بول إيرليش (PEI)
معهد الجودة والكفاءة في الرعاية الصحية (IQWiG)
اللجنة الاتحادية المشتركة (G-BA)
الوكالة الأوروبية للأدوية الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA)
الذكاء الاصطناعي في عملية التفويض (حوالي 0.5 يوم)
الاستخدامات الممكنة للذكاء الاصطناعي في عملية التفويض
ملف الترخيص - الوثيقة الفنية المشتركة (CTD) (حوالي 5 أيام)
المعلومات الإدارية
نظرة عامة وملخصات
الجودة الصيدلانية
الدراسات ما قبل السريرية
الدراسات السريرية
إعداد طلب الترخيص (يومان تقريبًا)
الكتابة الطبية
الإرشادات
المبادئ التوجيهية في المجال التنظيمي
إشعار لمقدمي الطلبات (NtA)
المشورة العلمية (SA)
أنواع التصاريح (يومان تقريباً)
إجراء القبول الوطني
إجراء الترخيص المركزي
إجراء الاعتراف المتبادل (MRP)
الإجراء اللامركزي
تراخيص الأدوية الجنيسة
ترخيص البدائل الحيوية
المنتجات الطبية للأمراض النادرة
التراخيص القياسية
دورة حياة المنتج الطبي بعد طرحه في السوق (3 أيام تقريبًا)
نظام الإنذار السريع
نظام التنبيه السريع (RAS)
تقرير تحديث السلامة الدوري (PSUR)
خطة إدارة المخاطر (RMP)
تمديد ترخيص التسويق (التجديد)
عمل المشروع (3 أيام تقريباً)
لتوحيد المحتوى المكتسب
العرض النهائي لنتائج المشروع
التغييرات ممكنة، ويتم تحديث محتوى الدورة التدريبية بانتظام.
بعد انتهاء الدورة التدريبية، ستكون على دراية باللوائح والمعايير وإجراءات تقييم المطابقة الخاصة بالأجهزة الطبية، وستتمكن من المشاركة في تطبيق معيار EN ISO 13485 ومعيار ISO 14971.
كما أنك على دراية بالمبادئ التوجيهية والقوانين والمعايير المتعلقة بترخيص المنتجات الطبية. أنت على دراية بمتطلبات وإجراءات عملية الترخيص وقادر على تحمل مسؤولية الترخيص العالمي للمنتجات الطبية.
تستهدف الدورة التدريبية الأشخاص الحاصلين على شهادة في الطب (البيطري) أو علم الأحياء أو الكيمياء أو الصيدلة أو برنامج درجة علمية في العلوم الطبيعية.
لكي يتم بيع جهاز طبي في السوق الألمانية والأوروبية، يجب الالتزام بلوائح الأجهزة الطبية أثناء الإنتاج. هناك طلب كبير على المتخصصين الملمين بعملية الإنتاج ومعايير الجودة المعمول بها في صناعة الأجهزة الطبية. بالإضافة إلى ذلك، تساعد هذه المعرفة أيضًا صناعة الأدوية على فهم أفضل للمتطلبات التنظيمية في الواجهة بين الصناعات الدوائية وصناعات التكنولوجيا الطبية.
يضطلع الموظفون في إدارة الشؤون التنظيمية في مجال الموافقة على الدواء بمجموعة واسعة من المهام: فهم ليسوا مسؤولين فقط عن دعم الدواء بعد الموافقة عليه، بل ينسقون أيضًا جميع الأقسام المشاركة في تطويره وتسويقه لضمان سلامة المنتج وجودته وفعاليته وكذلك الامتثال لمعايير الموافقة الخاصة بكل بلد. تُعد إدارة الشؤون التنظيمية ضرورية لترخيص الدواء، ولهذا السبب يزداد الطلب على المعرفة الإضافية في هذا المجال، خاصةً في صناعة الأدوية.
توفر لك شهادتك المفيدة نظرة تفصيلية عن المؤهلات التي اكتسبتها وتحسن من فرصك المهنية.
المفهوم التعليمي
إن محاضريك مؤهلون تأهيلاً عالياً من الناحيتين المهنية والتعليمية وسيقومون بتدريسكم من اليوم الأول إلى اليوم الأخير (لا يوجد نظام للدراسة الذاتية).
سوف تتعلم في مجموعات صغيرة فعالة. تتكون الدورات عادةً من 6 إلى 25 مشاركاً. تُستكمل الدروس العامة بالعديد من التمارين العملية في جميع وحدات الدورة التدريبية. تُعد مرحلة الممارسة جزءًا مهمًا من الدورة، حيث أنه خلال هذا الوقت تقوم بمعالجة ما تعلمته وتكتسب الثقة والروتين في تطبيقه. يتضمن القسم الأخير من الدورة التدريبية مشروعاً أو دراسة حالة أو امتحاناً نهائياً.
الفصول الدراسية الافتراضية alfaview®
Bildungszentrumتُقدَّم الدروس باستخدام تقنية الفيديو الحديثة alfaview® - إما من منزلك أو في مقرنا في . يمكن للدورة التدريبية بأكملها رؤية بعضكم البعض وجهاً لوجه عبر alfaview®، والتواصل مع بعضكم البعض بجودة صوت متزامنة الشفاه والعمل على مشاريع مشتركة. وبالطبع، يمكنك أيضاً رؤية مدربيك المتصلين والتحدث إليهم مباشرةً في أي وقت، وسيقوم المحاضرون بتدريسكم في الوقت الفعلي طوال مدة الدورة التدريبية. الدروس ليست تعليماً إلكترونياً، بل تدريس حقيقي مباشر وجهاً لوجه عبر تقنية الفيديو.
alfatraining Agentur für Arbeit الدورات التدريبية في مدعومة ومعتمدة وفقًا للائحة اعتماد AZAV. Bildungsgutschein Aktivierungs- und Vermittlungsgutscheinعند تقديم أو، عادةً ما يتم تغطية تكاليف الدورة التدريبية بالكامل من قبل جهة التمويل.
Europäischen Sozialfonds Deutsche Rentenversicherung يمكن التمويل أيضًا من خلال (ESF) أو (DRV) أو برامج التمويل الإقليمية. Berufsförderungsdienst كجندي منتظم، يمكن حضور المزيد من الدورات التدريبية عن طريق (BFD). Agentur für Arbeit (Qualifizierungschancengesetz) يمكن للشركات أيضًا تأهيل موظفيها عن طريق برنامج تمويل من .