نتائج البحث
مجاناً لك مجاناً
من خلال الترويج
-
إدارة الجودة في مجال ترخيص الأدوية (الشؤون التنظيمية)
4 أسابيع -
GCP - الممارسة السريرية الجيدة وإدارة الجودة في مجال ترخيص الأدوية (الشؤون التنظيمية)
8 أسابيع -
أخصائي ممارسات التصنيع الجيدة وإدارة الجودة في مجال ترخيص الأدوية (الشؤون التنظيمية)
8 أسابيع -
إدارة الجودة في مجال ترخيص الأدوية (الشؤون التنظيمية) والإحصاءات
8 أسابيع -
إدارة الجودة في صناعة الأجهزة الطبية وفي مجال الموافقة على الأدوية (الشؤون التنظيمية)
8 أسابيع -
الشؤون التنظيمية (إدارة الجودة في مجال ترخيص الأدوية) مع اللغة الإنجليزية للأعمال
8 أسابيع -
إدارة المشروع IPMA® Level D وإدارة الجودة في مجال الموافقة على الأدوية
12 أسابيع -
مدير علوم الحياة والشؤون التنظيمية (إدارة الجودة في مجال ترخيص الأدوية)
16 أسابيع